主要なプロライフ団体が、中絶薬の環境リスクの疑いでトランプ大統領の食品医薬品局を訴訟すると脅している

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主要なプロライフ団体は、水路や野生生物に対する潜在的なリスクがあるにもかかわらず、中絶薬ミプリストンの必要な環境試験を同局が実施しなかったとして、食品医薬品局を告訴すると正式に脅迫した。

中絶反対擁護団体のステューデント・フォー・ライフ・オブ・アメリカ（SFLA）は木曜日、ハイディ・オヴァートン博士が同機関を率いる承認公聴会のため上院に出廷する予定の数時間前に、FDAを訴える意向通知書を提出した。

この発表によると、FDAは2000年にミフェプリストンを承認した後、この薬が連邦保護種に及ぼす悪影響について2つの野生生物保護機関に相談したことはなく、同団体はこれが絶滅危惧種法に違反していると主張している。

SFLAのクリステン・ホーキンス会長は水曜日、FOXニュース・デジタルとのインタビューで、「私たちはこれらの環境問題が真剣に受け止められることを期待している。オヴァートン博士がこうした懸念を認識していることは知っている。さもなければ、トランプ大統領のFDAが法廷で争うことになるだろう。そこで終わることになるだろう」と語った。

主要なプロライフ団体が、中絶薬の環境リスクの疑いでトランプ大統領の食品医薬品局を訴訟すると脅している

2026年6月5日、テキサス州サンアントニオのリバーウォークにあるサンアントニオ・マリオット・リバーセンターで開催された2026年女性リーダーシップ・サミットで、スチューデント・フォー・ライフ・オブ・アメリカ会長のクリステン・ホーキンスが出席者に講演する。 (ゲージ・スキッドモア)

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ホーキンス氏は、FDAは訴訟を起こす前にSFLAの通知に対して60日以内に対応する必要があると述べた。発表に先立ち、同団体は行動を求める11件の市民請願書を当局に提出した。

ドナルド・トランプ大統領の2期目が始まる5日前の2025年1月15日、これらの請願の1つに対してFDAは、ミプリストンを承認する前に米国魚類野生生物局や国立海洋漁業局と協議する必要はないと述べ、SFLAの法的主張を拒否した。

SFLAの通知は6件の研究を引用しており、そのうち4件はミフェプリストンが環境水サンプル中に存在するかどうかを検査しなかったもので、この薬剤がさらなる連邦政府の審査を正当化するような環境リスクを引き起こす可能性があると主張している。

引用された研究の中には、米国の 3 つの都市の水サンプルにおける抗プロゲステロン活性を報告した、Issues in Law & Medicine に掲載された最近の論文があります。

2024年7月18日、アイオワ州エイムズの家族計画クリニックでミフェプリストンの錠剤が見られる。 (チャーリー・ニーバーガル/AP通信)

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ミメプリストンはプロゲステロン受容体をブロックし、妊娠の維持に必要なホルモンの働きを妨げるため、SFLAは今回の調査結果でこの薬剤が米国の水道に入ったことを示していると述べた。

「化学的中絶をした赤ちゃんはどこへ行くの？」ホーキンス氏は語った。「化学的中絶薬による年間60万～70万件の中絶について話しているとしたら、それはどこで行われるのでしょうか？彼女は中絶をするために施設には行きません。中絶には通常、自宅で数週間かかります。彼女はトイレに行って座って洗うように言われます。」

しかし、この研究では水中のミフェプリストンは直接検出されなかった。その代わりに、プロゲステロンを阻害する物質の兆候を探したところ、別の化合物が同じ結果をもたらした可能性があると研究者らは述べた。

ミプリストンの存在を直接確認するには、通常、物質自体を同定できる分析化学技術が必要です。